如果只是看RNA提取质量,我的经验的是: 用新配的胶(浓度1% ),新配的缓冲液,电泳槽和配胶的板子先洗干净,跑的时间短一些,电压可以稍微加大,一般10-15min,其他的和跑DNA完全一样,不需要用DEPC处理。
与maker 跑胶对比,可以大概知道你的片段的大小,跟内参是两码事。 rna跑胶不一定要点marker,因为rna跑胶目的是要看提取的rna质量如何,看rna是否降解,是否有蛋白或者DNA污染,主要看rna的28s和18s是否够亮。
其实看胶说实话看不出来啥,除非是降解的特别厉害的。mRNA只占总RNA的1%,跑胶是看不到mRNA的。你看到的都不是mRNA。所以只是一个间接的指示作用,这些条带降解了,推测mRNA也很有可能降解了。我们一般都配专门的RNA跑胶的buffer,用DNA的也问题不大,可以用 …
我做过植物的rna提取,不过应该都差不多。你的RNA有降解,应该还没有完全降解。一般情况下,跑普通的琼脂糖电泳质量好的RNA会有三条带主要是核糖体RNA。如果是变性胶的话会看到更多地带。不知道你的目的是什么,如果是普通的rt-pcr,应该问题不是太大。
试剂盒植物总rna提取跑胶结果怎么这样? 提取了3管,浓度依次降低,是我没提好,但是测浓度的时候曲线和各项比值都是好好的呀,结果跑胶就成这样,胶块上明显看到拖尾一样 [图片] [图片] 显示全部
Jan 7, 2024 · 在RNA跑胶中,会出现三条主带,分别代表mRNA、rRNA和tRNA。rRNA又可分为28s、18s和5s的rRNA。不同的RNA分子量和沉降系数也有所差异,例如28s的rRNA分子量最大,5s的rRNA分子量最小。RNA跑胶是一种用于分析RNA分子的技术。
Dec 15, 2020 · 跑胶的问题,rna整体还好,就是背景不太干净,可能是dna消化的不完全。 出现这种波浪形的条带,可能是胶没干就拔了梳子,也可能电压不稳。 介于之前有过一次类似情况,但还没找到原因就没再出现过了,所以我也不确定是什么问题,期待后面大佬回答。
rna三条带分别代表什么提取的总RNA跑胶从大到小有带3条。三条是主带。 哺乳动物的RNA包括mRNA,rRNA,tRNA和du小RNA,根据分子量和沉降系数的不同,rRNA又可分为28s, 18s 和5.8s 的rRNA。
内源性rna来自样品本身,提取rna时,应尽力消除。 对于外源性RNA酶,我们可以通过高温处理或使用焦碳酸二乙酯(DEPC)来清洁溶液和器皿。 在RNA提取完成后进行电泳时,请务必注意避免以下三点: 1、试剂与器具未去除RNA酶 确保实验中所用的手套、口罩均为 ...
Jan 11, 2023 · 知乎,中文互联网高质量的问答社区和创作者聚集的原创内容平台,于 2011 年 1 月正式上线,以「让人们更好的分享知识、经验和见解,找到自己的解答」为品牌使命。知乎凭借认真、专业、友善的社区氛围、独特的产品机制以及结构化和易获得的优质内容,聚集了中文互联网科技、商业、影视 ...